2016 USP39-NF34 SPANISH PRINT

2016 USP39-NF34 SPANISH PRINT

Editorial:
U.S. PHARMACOPEIAL CONVENTION
Año de edición:
Materia
Farmacia
ISBN:
978-1-936424-47-4
N. de edición:
1
Idioma:
Español
Disponibilidad:
Agotado

Descuento:

-5%

Antes:

1.300,00 €

Despues:

1.235,00 €

USP–NF es una combinación de dos compendios: la Farmacopea de Estados Unidos (USP) y el Formulario Nacional (NF). Contiene normas para medicamentos, formas farmacéuticas, fármacos, excipientes, productos biológicos, preparaciones farmacéuticas, dispositivos médicos, suplementos dietéticos y otros tratamientos. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos es el organismo a cargo de exigir el cumplimiento de la versión actual de las normas USP–NF considerada oficial por USP para medicamentos que se fabrican y comercializan en los Estados Unidos.

Aspectos destacados y características
• Más de 4.900 monografías con especificaciones de identidad, contenido, calidad, pureza, envasado y etiquetado de sustancias y formas farmacéuticas. Ver un ejemplo de monografía de USP–NF (en inglés únicamente)
• Más de 300 Capítulos Generales que proveen una guía detallada para valoraciones, pruebas y procedimientos
• Cuadros con un enfoque específico y un índice combinado le ayudan a encontrar la información que necesita
• Secciones útiles sobre reactivos, indicadores y soluciones, además de tablas de referencia



Información sobre suscripciones
• La nueva edición con las normas de 2016, USP 39–NF 34, se publicará el 2 de noviembre de 2015 en inglés y se oficializará el 1 de mayo de 2016. Se la puede obtener a través de una suscripción de un año en diversos formatos: impreso, en línea y memoria Flash-USB.
• FORMATO IMPRESO: Incluye una edición principal impresa de cuatro volúmenes y dos suplementos impresos independientes. Se imprime en papel grueso y resistente, apto para el uso diario en laboratorios y fábricas. Cada volumen contiene una tabla de contenido y un índice completo. Se envía en un estuche que permite manejarla y guardarla fácilmente.
• EN LÍNEA: Brinda acceso a todas las actualizaciones publicadas por Internet durante los 12 meses posteriores a la fecha de inicio de la suscripción. El formato en línea también incluye estructuras químicas visibles de más de 700 impurezas; preguntas frecuentes; funciones de búsqueda rápida, marcador, impresión y copiado/pegado; My USP–NF (Mi USP–NF) — una herramienta en línea especial para guardar búsquedas y marcar páginas; y además, archivos en PDF para imprimir, pronunciaciones y estructuras químicas en 3D. Disponible por un período de un año para uno o más usuarios.
• MEMORIA FLASH-USB: El formato USB flash drive proporciona el mismo contenido de calidad que la versión impresa, más estructuras químicas visibles de más de 700 impurezas; preguntas frecuentes; y funciones de búsqueda rápida, marcador, impresión y copiado/pegado. Cada edición principal y suplemento incluye contenidos de todas las ediciones anteriores. Los suscriptores recibirán las actualizaciones que se realicen durante su período de suscripción en una nueva memoria Flash-USB acumulativo.
• Todos los formatos incorporan el nuevo diseño simplificado para monografías nuevas y revisadas, publicadas a partir de la reedición de USP 33–NF 28. El nuevo diseño se está incorporando en forma paulatina en los compendios.
• Está disponible una edición oficial en español en formato impreso únicamente.

Beneficios y aplicaciones
• USP–NF brinda información conveniente e integral sobre todas las fases de la producción de medicamentos de calidad de venta con receta, de venta libre y preparaciones farmacéuticas; excipientes; productos biológicos; dispositivos médicos y suplementos dietéticos. Es esencial para el control de calidad, la garantía de calidad, los asuntos regulatorios y farmacopeicos, la investigación y el desarrollo, el desarrollo de métodos y los servicios analíticos y la gestión empresarial. Las monografías y los métodos de USP–NF pueden ayudar a:
• Asegurar el cumplimiento de las normas de calidad exigidas en los EE.UU.
• Trabajar de acuerdo con normas de precisión y exactitud reconocidas mundialmente
• Validar los resultados de pruebas con parámetros de referencia comprobados
• Establecer y validar los procedimientos operativos estándar internos y las especificaciones
• Agilizar el desarrollo y la aprobación de nuevos productos

Una referencia valiosa para:
Científicos, profesionales y estudiantes que trabajan en o con
• Productos farmacéuticos: medicamentos de venta con receta y de venta libre
• Productos biológicos y biotecnológicos
• Sangre y productos hemoderivados
• Preparaciones farmacéuticas
• Cosméticos
• Suplementos dietéticos
• Excipientes y otros ingredientes de medicamentos
• Dispositivos médicos
• Gases médicos
• Bibliotecas médicas
• Farmacias
• Facultades de medicina y farmacia
• Medicamentos veterinarios

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