LOS SÍNDROMES EPILÉPTICOS EN LACTANTES, NIÑOS Y ADOLESCENTES

• Part I. Enfoque sindrómico de las epilepsias
Capítulo 1. Clasificaciones, conceptos en evolución
Capítulo 2. Bases genéticas de los síndromes epilépticos. Test genéticos
Capítulo 3. Rasgo EEG y síndromes epilépticos
Capítulo 4. Síndromes, modelos animales y desarrollo cerebral
Capítulo 5. Síndromes y pronóstico
Capítulo 6. Síndromes y drogas antiepilépticas
• Part II. Sindromes dependientes de la edad
Capítulo 7. Crisis neonatales benignas familiares y no familiares
Capítulo 8. Epilepsias neonatales e infantiles tempranas severas
Capítulo 9. Espasmos infantiles
Capítulo 10. Epilepsia focal idiopática en lactantes
Capítulo 11. Síndrome de Dravet (antes: epilepsia mioclónica severa del lactante)
Capítulo 12. Epilepsias mioclónicas idiopáticas del lactante y niñez temprana
Capítulo 13. Crisis febriles y epilepsia genética con crisis febriles plus (GEFS+)
Capítulo 14. Síndrome de Lennox-Gastaut
Capítulo 15. Epilepsias focales idiopáticas de la niñez
Capítulo 16. Encefalopatía relacionada con status epiléptico durante el sueño lento (EESES) incluyendo el síndrome de Landau-Kleffner
Capítulo 17. Epilepsia con ausencias de la niñez
Capítulo 18. Ausencias mioclónicas y ausencias con mioclonías
Capítulo 19. Epilepsia mioclónica juvenil
Capítulo 20. Epilepsia ausencia juvenil
Capítulo 21. Epilepsia con sólo crisis tónico-clónicas generalizadas
Capítulo 22. Epilepsias focales genéticamente determinadas
Capítulo 23. Encefalitis de Rasmussen
Capítulo 24. Síndrome de la epilepsia del lóbulo temporal medial
Capítulo 25. Síndromes epilépticos del lóbulo frontal
Capítulo 26. Síndromes epilépticos en el anciano
• Part III. Etiologías y situaciones especiales
Capítulo 27. Estatus mioclónico en encefalopatías no progresivas
Capítulo 28. Epilepsia y errores congénitos del metabolismo: una aproximación práctica
Capítulo 29. Epilepsias focales estructurales (sintomáticas) de la niñez
Capítulo 30. Fotosensibilidad y síndromes
Capítulo 31. Epilepsias reflejas complejas
Capítulo 32. Epilepsias y desórdenes cromosómicos
Capítulo 33. Epilepsias mioclónicas progresivas
Capítulo 34. Epilepsia y malformaciones de la corteza cerebral
Capítulo 35. Crisis focales aisladas (antes: parciales) en la adolescencia

La primera edición de Los Síndromes Epilépticos de la Niñez y la Adolescencia, más conocido actualmente como la “Guía Azul”, apareció en 1984, presentando la diversidad de síndromes epilépticos que se habían individualizado recientemente.
La mayoría de estos síndromes, que constituían un enfoque original y práctico de las epilepsias, se integró en la Clasificación Internacional de Epilepsias en 1989. Esta Clasificación, con numerosas actualizaciones, y a pesar de los numerosos retos, sigue siendo oficial y útil en 2011.
Cambios en la epileptología. El enfoque sindrómico se completa con un enfoque etiológico, basado en los grandes avances de la genética y la genética funcional. Nuevas entidades han encontrado su lugar y un enfoque puramente descriptivo, "electroclínico“, ha dejado de ser adecuado en numerosas circunstancias.
La 5ª edición de la Guía Azul incluye los avances más recientes. Era necesario justificar los enfoques fisiológicos, epidemiológicos, genéticos y terapéuticos, y considerarlos bajo el prisma de las nuevas iniciativas de clasificación, que todavía se encuentra en ciernes. No obstante, la descripción de los síndromes epilépticos, tanto clásica como reciente, sigue siendo el núcleo de este libro.
La diversidad de contribuyentes, tanto editores como autores, garantiza la objetividad y la calidad de los distintos capítulos.