MANUAL DE ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS. (INCLUYE VERSIÓN DIGITAL)

MANUAL DE ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS. (INCLUYE VERSIÓN DIGITAL)

Editorial:
EDITORIAL MÉDICA PANAMERICANA S.A.
Año de edición:
Materia
Pediatría
ISBN:
978-84-9110-914-3
Páginas:
358
N. de edición:
1
Idioma:
Español
Disponibilidad:
Disponible en 1 semana

Descuento:

-5%

Antes:

75,00 €

Despues:

71,25 €

• Sección I INTRODUCCIÓN Y FISIOPATOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS
1 Definición, perspectiva histórica y clasificación de las enfermedades autoinflamatorias
2 Enfermedades autoinflamatorias mediadas por alteraciones del inflamosoma
3 Enfermedades autoinflamatorias mediadas por la vía de NF-?B
4 Enfermedades autoinflamatorias mediadas por interferones de tipo I
• Sección II ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS MONOGÉNICAS MÁS FRECUENTES
5 Fiebre mediterránea familiar
6 Síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral
7 Aciduria mevalónica y síndrome de hiper-IgD y fiebre periódica
8 Síndromes periódicos asociados a criopirina
• Sección III ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS MONOGÉNICAS MENOS FRECUENTES
9 Enfermedades asociadas al gen PSTPIP1
10 Deficiencia del antagonista del receptor de IL-1 e IL-36
11 Síndrome de Blau y sarcoidosis de inicio precoz
12 Síndrome de deficiencia de adenosina-desaminasa 2
13 Interferonopatías
14 Síndrome de Majeed y urticaria vibratora
15 Haploinsuficiencia de A20 y otulipenia
16 Enfermedades autoinflamatorias asociadas a mutaciones de los genes NLRC4, NLRP12 y PLCG2
• Sección IV ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS POLIGÉNICAS O MULTIFACTORIALES
17 Artritis idiopática juvenil de inicio sistémico
18 Enfermedad de Still del adulto
19 Gota y artritis por pirofosfato cálcico
20 Síndrome de Schnitzler
21 Enfermedad de Behçet
22 Síndrome de fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis cervical
• Sección V SITUACIONES ESPECIALES Y AFECTACIÓN POR SISTEMAS EN LAS ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS
23 Aspectos particulares de las enfermedades autoinflamatorias en los pacientes adultos
24 La amiloidosis como complicación a largo plazo en las enfermedades autoinflamatorias
25 Afectación cutánea en las enfermedades autoinflamatorias
26 Afectación ocular en las enfermedades autoinflamatorias
27 Afectación respiratoria, digestiva y neurológica en las enfermedades autoinflamatorias
28 Avances generales en el tratamiento de las enfermedades autoinflamatorias

Las enfermedades autoinflamatorias son enfermedades minoritarias que frecuentemente comportan un diagnóstico difícil y tardío, con un tratamiento complejo y prolongado. Tras el descubrimiento en 1997 del primer gen causal de una enfermedad autoinflamatoria, la fiebre mediterránea familiar, algunos progresos posteriores, como la identificación del inflamasoma y otras vías inflamatorias como mecanismos clave alterados, el desarrollo de las técnicas de secuenciación masiva y el interés de la comunidad científica en identificar potenciales pacientes afectados, han contribuido a la identificación de cada vez más enfermedades autoinflamatorias de causa genética. En paralelo, las opciones terapéuticas también han avanzado, y la utilización de los fármacos biológicos anti-citocinas ya ha conseguido mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes que las padecen.

PUNTOS CLAVE
• Se trata de una monografía actualizada, de alto nivel científico y referente en el tema que pretende contribuir a la difusión de estas patologías mediante la profundización en el conocimiento de los aspectos genéticos y moleculares de su etiopatogenia, las características clínicas y biológicas más frecuentes, los criterios clasificatorios establecidos y los avances terapéuticos.
• Además de las enfermedades autoinflamatorias monogénicas, aborda las principales enfermedades autoinflamatorias poligénicas o multifactoriales.
• Incluye temas generales sobre genética, presentación en adultos, afectación por órganos o sistemas, y una actualización terapéutica.

DIRIGIDO A
Las enfermedades autoinflamatorias monogénicas son típicas de la edad pediátrica, aunque algunas de ellas también se presentan en pacientes adultos, pudiéndose manifestar a cualquier edad si son de causa multifactorial, y, a menudo, su afectación sistémica implica una aproximación multidisciplinar. Por ello, este manual va dirigido a especialistas en Pediatría y también a profesionales de Medicina Interna, Reumatología, Inmunología Clínica, Dermatología y Oftalmología. Además, será de gran utilidad para cualquier médico especialista o en formación con interés en el apasionante campo de la autoinflamación.