VACUNAS, MEDICAMENTOS Y PATENTES. COVID-19 Y LA NECESIDAD DE UNA ORGANIZACIÓN INTERNACIONAL

VACUNAS, MEDICAMENTOS Y PATENTES. COVID-19 Y LA NECESIDAD DE UNA ORGANIZACIÓN INTERNACIONAL

Editorial:
EDITORIAL B DE F
Año de edición:
Materia
Enfermedades Infecciosas
ISBN:
978-9915-650-31-9
Páginas:
224
N. de edición:
1
Idioma:
Español
Disponibilidad:
Disponible en 1 semana

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CAPÍTULO I. VACUNAS COVID-19: ENTRE LA ÉTICA, LA SALUD Y LA ECONOMÍA
1. Introducción
2. Desarrollo de la vacuna COVID-19
3. Dos cuestiones clave: la inmunidad y el contagio
4. El nacionalismo de las vacunas
5. El mecanismo COVAX
6. Licencias obligatorias
7. Acceso a medicamentos y vacunas: un nuevo actor
CAPÍTULO II. MEDICAMENTOS Y PROPIEDAD INTELECTUAL: DIEZ AÑOS DE LA ESTRATEGIA MUNDIAL DE LA OMS
1. Introducción
2. Antecedentes de las negociaciones del IGWG
3. Los actos del IGWG
4. El proceso del IGWG
5. La estrategia mundial y plan de acción sobre salud pública, innovación y propiedad intelectual
6. Avances en la implementación de la Estrategia Mundial
7. El grupo consultivo de trabajo de expertos de la OMS (CWWG)
8. Evaluación de la EMPA
9. Informe del panel de alto nivel para el acceso a medicamentos del secretario general de las Naciones Unidas
10. Hoja de ruta para el acceso a medicamentos
11. Resolución sobre “Mejora de la transparencia de los mercados de medicamentos, vacunas y otras tecnologías relacionadas con la salud”
12. Acceso a los productos bioterapéuticos incluidos los productos bioterapéuticos similares
13. Conclusiones

CAPÍTULO III. REPENSANDO LA FABRICACIÓN MUNDIAL Y LOCAL DE PRODUCTOS MÉDICOS TRAS EL COVID-19
1. Introducción
2. Antecedentes: la visión de las agencias de la ONU sobre la producción farmacéutica en países en desarrollo
3. El “nacionalismo vacunal” frente al COVID-19
4. Mecanismo de acceso mundial a las vacunas contra el COVID-19 (COVAX)
5. Junta de vigilancia mundial de la preparación
6. Acceso mancomunado a la tecnología contra el COVID-19: una iniciativa reciente de la ONU
7. Observaciones finales
CAPÍTULO IV. REPENSANDO LA I+D PARA PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DESPUÉS DEL COVID-19
1. Introducción
2. Antecedentes del debate sobre el modelo I + D
3. Problemas del modelo de I+D de productos farmacéuticos
4. Una Convención Internacional Vinculante
5. Objetivo y alcance
6. Posibles componentes principales
7. La necesidad de actuar rápido
8. Conclusiones y recomendaciones
CAPÍTULO V. PROPIEDAD INTELECTUAL Y ACCESO A MEDICAMENTOS Y VACUNAS
1. Introducción
2. El acuerdo sobre los ADPIC de la OMC
3. ¿Qué es una patente?
4. La Declaración de Doha sobre el acuerdo sobre los ADPIC y la salud pública
5. ¿Cuáles son las flexibilidades del acuerdo sobre los ADPIC?
6. El problema del párrafo 6 y su solución
7. Impacto de las disposiciones “ADPIC-plus” y “ADPIC extra”
8. conclusiones
CAPÍTULO VI. LAS REFORMAS DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA ÉPOCA DE COVID-19
1. introducción
2. antecedentes
3. COVID-19 y las reformas de la OMS
4. El reglamento sanitario internacional (RSI)
5. Propuestas de acción del “non-paper”
6. Observaciones finales
CONCLUSIONES
ANEXO 1. Definiciones y conceptos básicos
ANEXO 2: Comentario sobre la solicitud de expresión de interés a los países autofinanciados para adherirse al mecanismo COVAX como parte del acelerador ACT
ANEXO 3: Principios y elementos para un convenio internacional de I+D
ANEXO 4: Glosario/términos y conceptos de la propiedad intelectual
Documentos de investigación el South Centre relacionados con la propiedad intelectual y el acceso a los medicamentos

Este libro presenta las reflexiones y estudios del Centro del Sur para proporcionar a los responsables políticos, investigadores y otras partes interesadas, información y análisis sobre cuestiones relacionadas con la salud pública y el acceso a los medicamentos y las vacunas en el contexto de Covid-19.

Autor
Germán Velásquez, Presidente de la Cátedra Extraordinaria “Derecho a la salud y acceso a los medicamentos”, Universidad Complutense de Madrid. Asesor especial sobre políticas y salud South Centre de Ginebra.